Az Egyesült Királyság Gyógyszer- és Egészségügyi Termékeket Szabályozó Hatósága (MHRA) visszahívást rendelt el két paracetamol-gyógyszerszéria esetében, miután néhány tablettánál elszíneződést tapasztaltak. A hatóság arra kéri a lakosságot, különösen azokat, akik vényköteles fájdalomcsillapítót használnak, hogy ellenőrizzék az otthon tárolt gyógyszereiket.
Melyik gyógyszereket érinti a visszahívás?
A visszahívás az alábbi 500 mg-os paracetamol tablettákra vonatkozik, melyeket Chelonia Healthcare Limited forgalmazott:
Gyártási tételszámok: 2312010 és 2312011
Lejárati idő: 2027. november
Forgalmazás időpontja: 2025 első felében
Az MHRA szerint a 2312010-es szériában észleltek először problémát, de elővigyázatosságból a 2312011-es tételt is visszahívják, amíg a vizsgálat tart.
Mit kell tenniük a gyógyszerészeknek és betegeknek?
Egészségügyi szakembereknek:
Azonnal le kell állítaniuk a fenti szériák kiadását
A meglévő készleteket karanténba kell helyezni, majd visszaküldeni a beszállítónak
Betegeknek és hozzátartozóknak:
Ellenőrizzék, hogy az otthon található gyógyszerük a fenti gyártási számokhoz tartozik-e
A tételszám megtalálható a gyógyszeres üveg címkéjén és a külső csomagoláson
A tablettáknak a betegtájékoztató szerint „fehér, kapszula alakú, egyik oldalukon bemetszéssel ellátott” formájúnak kell lenniük
Amennyiben elszíneződött tablettát találnak a fenti szériákhoz tartozó kiszerelésben, azonnal lépjenek kapcsolatba a gyógyszerésszel vagy azzal az egészségügyi szakemberrel, aki a gyógyszert felírta.
Mi a teendő mellékhatás esetén?
Ha valaki az említett paracetamol tabletták szedése után szokatlan tüneteket tapasztal vagy mellékhatást észlel, azonnal forduljon orvoshoz, és jelentse az esetet az MHRA Yellow Card rendszerén keresztül. Ez segíti a hatóságokat az esetek nyomon követésében és az egészségügyi kockázatok kezelésében.
Az MHRA közleménye
Az MHRA szóvivője így nyilatkozott:
„A biztonság az első. Az esetleges szennyeződések még akkor is kivizsgálásra szorulnak, ha csak kevés tablettát érintenek. Elővigyázatosságból mindkét tételt visszahívjuk, amíg a laborvizsgálatok le nem zárulnak.” Forrás